https://orcid.org/0000-0002-5408-6263López Guisado M., Berni Ruíz C. y Berni Ruíz R.
Descripción del caso. Neonato de 21 días que nace por cesárea. Se detecta al nacer soplo cardíaco.
Pruebas complementarias. Se detectan zonas hipopigmentadas en el cuerpo. En la Rx se detecta cardiomegalia. En el ecocardiograma múltiples tumoraciones intracardíacas. TAC craneal con múltiples calcificaciones subependimarias.
Diagnóstico. Rabdomioma cardíaco y esclerosis tuberosa.
Evolución. Se mantuvo conducta conservadora hasta los 5 meses donde se detectaron datos de insuficiencia cardíaca, por lo que se decidió tratamiento quirúrgico. Se resecaron 3 tumoraciones intracavitarias.
Conclusiones. El rabdomioma es un tumor de escasa frecuencia. Se suele detectar en el periodo prenatal y en la mayoría de los casos remite en el último trimestre del embarazo. Si no sucede se mantiene conducta conservadora ya que es posible remisión hasta los 4 años de edad. Cuando aparecen signos que comprometen la vida del paciente es cuando se realiza tratamiento quirúrgico.
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